空氣環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)為您分析各類檢測(cè)方法優(yōu)缺點(diǎn)有哪些？

甲醛(HCHO)是一種無色溶于水的氣體。室內(nèi)空氣中的有害氣體甲醛主要來自建筑材料、裝飾品、家具、日用品等。室內(nèi)甲醛長(zhǎng)時(shí)間積累超過國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定限值，對(duì)人的身心健康會(huì)產(chǎn)生直接、間接或潛在的危害。

　一、儀器分析法

（1）氣相色譜法

相色譜法是在6201擔(dān)體上吸附空氣中的甲醛，產(chǎn)生穩(wěn)定的甲醛。用二硫化碳洗脫后，用OV-色譜柱分離，用氫焰離子檢測(cè)器測(cè)量，保留時(shí)間定性和峰高定量；氣相色譜檢測(cè)限制為0.2μg/ml(進(jìn)樣洗脫液5μL)[2]。如果用0.5L/min流量采氣50L，則可以檢測(cè)到下濃度0.01mg/m3，氣相色譜法測(cè)定范圍為0.02-1mg/m3。GC方法具有良好的選擇性，干擾因素少，還可用于脂肪族其它醛，并與酚類試劑比色法(GB/T1820426-2000)共同使用，缺點(diǎn)是衍生物同分異構(gòu)體存在，對(duì)分析員提出了更高的要求。 

（2）液相色譜紫外檢測(cè)法

空氣檢測(cè)公司與您分析該方法是采用液相色譜紫外檢測(cè)法(HPLC-UV)方法，在酸性條件下，將空氣中的醛酮與2,4-二硝基苯脫在吸附劑表面進(jìn)行反應(yīng)，得到了保留。再用高壓液相色譜法分離二硫化碳溶液，進(jìn)行紫外吸收檢測(cè)。該方法可以分離低碳數(shù)醛酮，并可用于測(cè)定空氣中低碳數(shù)醛酮同時(shí)存在時(shí)的液相色譜紫外檢測(cè)。高壓液相色譜進(jìn)樣10μL，檢測(cè)限2μg/mL。采樣50L空氣，檢測(cè)限mg/m3。

（3）極譜法

極譜電極過程是控制電極電位的較理想的電解法，而極譜定量分析的基礎(chǔ)是jx擴(kuò)散電流與被測(cè)離子濃度成比例。

（4）現(xiàn)場(chǎng)快速測(cè)定儀

為了滿足室內(nèi)空氣中甲醛含量的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的需要，開發(fā)了很多種甲醛快速測(cè)定儀，這種儀器可以直接在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)甲醛濃度進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)測(cè)量，當(dāng)場(chǎng)顯示，操作方便，適用于室內(nèi)和公共場(chǎng)所空氣中甲醛濃度的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，該方法還可用于環(huán)境試驗(yàn)測(cè)定木質(zhì)板材甲醛釋放量。

二、化學(xué)分析法

（一）AHMT分光光度法

AHMT分光光度法的原理是:空氣中甲醛與4-氦基-3-聯(lián)氦-5-琉基-1、2、4-三氮雜茂(III)在堿性條件下縮合(II)，然后通過高碘酸鉀氧化成6-疏基-5-三氮雜茂(4)-3-b)-s-四氮雜苯(III)。

將樣品溶液吸入比色管，用分光光度計(jì)在550nm波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度，從而計(jì)算空氣中的甲醛濃度。AHMT法是一種在室溫下顯示顏色的方法，并且當(dāng)SO32-和NO2-同時(shí)存在時(shí)具有很高的選擇性。對(duì)測(cè)定甲醛沒有影響；乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、苯甲醛等其它醛類對(duì)AHMT分光光度法無干擾；醇類如甲醇、正丁醇等對(duì)AHMT分光光度法無干擾。在1L/min和20L的采樣流量下，測(cè)定的取樣量為0.01-0.16mg/m3。AHMT分光光度法檢出限0.13μg/2mL，當(dāng)采氣體積為20L時(shí)，檢出較低濃度為0.032mg/m3。

（二）酚試劑分光光度法

用苯酚試劑分光光度法測(cè)定空氣中甲醛與酚類試劑反應(yīng)生成嗪。嗪在酸溶液中，高鐵離子氧化形成藍(lán)綠化合物，按顏色深度定量比較顏色。

酚試劑分光光度法測(cè)定范圍為0.1-1.5μg，.5μg。取樣容積10L時(shí)，測(cè)定的濃度范圍是0.01-0.15mg/m3，酚試劑分光光度法檢測(cè)限為0.056μ/5mL。酚試劑分光光度法靈敏度為5ml吸收液中0.2μg甲醛應(yīng)為0.0790.012吸光度[3]；采樣10L時(shí)，較低檢測(cè)濃度為0.01mg/m3。20μg酚、20μ乙醛以及二氯化氮對(duì)酚試劑分光光度法無干擾；二氧化硫共存時(shí)，會(huì)使甲醛的測(cè)定結(jié)果偏低。氣樣可通過硫酸錳濾紙過濾排除。

（三）乙酞丙酮分光光度法

以pH=6為乙酸-6的醋酸-乙酸銨緩沖溶液中，在沸水浴條件下快速生成穩(wěn)定的黃色化合物，測(cè)定吸收波長(zhǎng)為413nm的波長(zhǎng)。

　　在采樣體積為40L時(shí)，乙酞丙酮分光光度法測(cè)定范圍為0.025-0.5mg/m3，低點(diǎn)檢出濃度為0.013mg/m3；乙酞丙酮分光光度法檢出限為0.25μg/5mL。酚-15mg、乙醛-3mg不干擾甲醛的測(cè)量；苯二苯丙酮分光光度法具有操作簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性好、誤差小、干擾少等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是穩(wěn)定有色物質(zhì)的誘導(dǎo)期約為60min。另外，在含有S02的環(huán)境中，對(duì)甲醛測(cè)定有一定影響，可以用NaHSO3作為保護(hù)劑去除。

（四）變色酸比色法

變色酸法的原理是，甲醛與變色酸在濃硫酸溶液中作用，生成紫色化合物。乙醇在0.7mg時(shí)不干擾甲醛的測(cè)定，濃度大時(shí)，溶液呈黃色。當(dāng)含酚超過2μg時(shí)，乙烯、丙烯與甲醛的10倍都會(huì)產(chǎn)生5-10%的負(fù)誤差[3]；監(jiān)測(cè)公司提醒您當(dāng)甲醛含量超過2μg時(shí)，甲醛測(cè)定值偏低；變色酸比色法顯色穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)單、快速靈敏，缺點(diǎn)是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行，不易掌握，酚類、醛類、烯類化合物和N02等物質(zhì)對(duì)甲醛含量的測(cè)定具有正干擾或負(fù)干擾作用。

（五）鹽酸副玫瑰苯胺比色法

　　品紅亞硫酸法在1866年由希夫氏提出。產(chǎn)品紅色和亞硫酸產(chǎn)生無色希夫試劑，然后與醛產(chǎn)生紫色化合物，作為總?cè)┓磻?yīng)，添加硫酸產(chǎn)生藍(lán)色化合物，是甲醛的獨(dú)特反應(yīng)。其它醛、酚不干擾甲醛測(cè)定；鹽酸副玫瑰苯胺的比色法靈敏度高，缺點(diǎn)是褪色快，易受溫度影響。使用有毒汞試劑，生色化合物至少需要60分鐘才能穩(wěn)定吸收。